約三年前，我的左腿經常無故地抽搐，感到少許乏力，走路時偶爾會不由自主地跌倒。初時只以為疲倦所致，但慢慢發現左腿的肌肉開始收縮，才察覺問題的嚴重性。到醫院求診及經一連串檢查後，確診為運動神經元病。醫生還告訴我目前仍未有任何藥物及醫治方法。
聽罷心裡不禁發出許多問題，並抱著懷疑的態度在網上搜尋有關資料。可惜越是搜尋，就越感無助，因為原來這真是個不治之症。最可怕的是患者由始至終都保持思想清醒，只是全身不能動彈，好像被禁錮在一個已殘廢的軀殼之內，絕望地等待死亡的降臨。
雖然我不明白為何這可怕的病竟會臨到自己身上，卻不想絕望地等待死亡。我要努力活下去，說不定在有生之年，有突破性的醫治方法出現。我抱著這個信念，沒有放棄，只管努力的過每一天。感謝身邊很多親友不斷地鼓勵和關懷我，還有愛我的妻子。她每天下班回家，縱使身心疲憊，仍盡力地照顧我。由於我的雙腿已經無力，腰力又開始轉差，每當睡覺前，她總會幫我擺好姿勢，令我睡得舒服一點，甚至半夜起來幫我轉身。她由於長年累月為我推輪椅，雙臂已有勞損的跡象，只是她再三的說，不管以後的路有多難走，她仍會一直陪伴我的身旁。一向不算是感性的我，聽了她的話也哽咽得說不出話來。
最初擔心別人不理解我的病（直到冰桶籌款活動才較多人認識），加上自尊心，我並沒有把病情告知朋友，直至有一天在家中附近坐輪椅的時候遇到一位朋友，才把實情告訴了他。沒想到過了不久，在手電新增了幾個關心我的群組，其中有些更是久違的同學、朋友及同事。他們的關心和親切的問候，使我明白到疾病雖然可怕，但在對抗病魔的過程中，我原來不是孤單一人。他們和我一起聚餐時，無所不談，卻不會刻意提起我的病情，只把我當作平常人一樣。能有如此明白自己的朋友，夫復何求？
在醫院裡也不乏關心自己的人，除了醫生、院牧，還有物理治療師，他們不停地為我調整治療的方法，而且在準備過程中，往往要花上十數分鐘的時間，有時還得要三數人來為我準備，他們如此用心照顧實在令我深受感動。現在我已經不能走路，要用輪椅代步，日常起居生活也要人幫忙。雖然身體的限制越來越多，但我仍會好好地珍惜和享受每一天，或在家附近的海濱長廊感受美麗的景色，或到圖書館閱讀，或到市場去買菜，領略難得的社區人情味，更會和關心我的人共渡每刻歡樂的時光。
與其問自己有甚麼做不到，不如把握光陰，做那些我仍然可以做的事。著名的名物理學家霍金在確診同樣疾病時，醫生說他只有兩年命，但現在他已七十多歲了。無論神蹟會否在我身上發生，我都會期待明天的出現。